Botulim -Toxina botulínica
Pó Liófilo Injetável 50 U 100 U 200 U
Botulim -Toxina botulínica
Pó Liófilo Injetável 50 U 100 U 200 U
BOTULIM ® toxina botulínica – Tipo A APRESENTAÇÕES Pó liófilo injetável.
Embalagem contendo 1 frasco-ampola de 50 U, 100 U ou 200 U.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAMUSCULAR USO ADULTO E PEDIÁTRICOACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de 50 U contém:
toxina botulínica – Tipo A ……………………………………………….50 U*
excipientes** q.s.p. ………………………………………1 frasco-ampola
**(albumina humana e cloreto de sódio)
*Cada unidade (U) corresponde à dose intraperitoneal letal média (DL50)de toxina botulínica calculada em camundongos.
Cada frasco-ampola de 100 U contém:
toxina botulínica – Tipo A …………………………………..100 U*
excipientes** q.s.p. …………………………………1 frasco-ampola
**(albumina humana e cloreto de sódio)
*Cada unidade (U) corresponde à dose intraperitoneal letal média (DL50)de toxina botulínica calculada em camundongos.
Cada frasco-ampola de 200 U contém:
toxina botulínica – Tipo A …………………………….200 U*
excipientes** q.s.p. ……………………1 frasco-ampola
**(albumina humana e cloreto de sódio)
*Cada unidade (U) corresponde à dose intraperitoneal letal média (DL50)de toxina botulínica calculada em camundongos.
Atenção: a venda e o valor desse produto destinam-se apenas
para profissionais da área da saúde, clinicas, hospitais,
centros estéticos, dentistas, estéticos, médicos, etc…
Envio mediante aprovação de cadastro conforme regulamentação!!
Botulim® é indicado para:
Tratamento de blefaroespasmo essencial benigno ou distúrbios do VII par craniano em pacientes com idade acima de 18 anos;
Tratamento de rugas glabelares, de nível moderado a severo, associadas a atividades do músculo corrugador e/ou do músculo
prócero em adultos com idade entre 18 a 65 anos.
Botulim® é uma forma congelada a vácuo e estéril da toxina botulínica –
tipo A produzida a partir da cultura de clostridium botulinum tipo A,
classificado terapeuticamente como agente paralisante neuromuscular.
Age bloqueando a condução neuromuscular devido à ligação nos receptores terminais dos nervos simpáticos motores,
inibindo a liberação de acetilcolina.
Pacientes grávidas, potencialmente férteis e lactantes.
Este medicamento é contraindicado em pacientes menores de 18 anos.